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2019年，代表委员围绕基础研究提出47件建议和提案，包括人才培养、基础研究投入、长期稳定支持的环境、基础平台建设等。四是推动地方开展人工智能的试验示范。
新冠肺炎疫情发生后，人工智能的技术、企业、平台在抗击疫情中发挥独特作用，包括病区管理、流行性病学调查、药物研发、辅助医疗诊断、社区防控、医疗健康、物流配送等，催生了新的应用场景，壮大了无接触经济新业态。深化科技体制改革和强化科研诚信建设约为12%。第六，完善符合基础研究规律的分类评价体系，包括注重新发现、新观点、新原理、新机制等标志性成果，支持更多科研人员特别是青年科技人员勇闯科研无人区。李萌介绍说，按照建议和提案要求主要做了5项工作： 一是加快部署人工智能的技术研发和开源开放。特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性。
第一，制定《加强从0到1基础研究工作方案》，对基础研究进行系统安排，从优化原始创新环境、强化国家科技计划项目的原创导向、加强基础研究人才培养等方面进行具体部署。五是推动人工智能与实体经济深度融合。有人认为这是有望包治百病的宝藏学科，也有人戏称肠道菌群是当代的科技玄学。
在长期共进化过程中，人体微生物已经深度参与到人体的运行机制中。我想，大家一窝蜂涌入一个研究热点，不能简单说是好事还是坏事。近年来，肠道菌群成了科研界一匹闪亮杀出的黑马。今年3月底，上述团队的又一项研究登上了《自然通讯》杂志。
根据今年3月发表在Protein Cell上的一篇评论《关于肠道菌群研究的7大事实和5大倡议》，2000年以来科学网络数据库已经收录了超过5万篇肠道微生物研究文章。《中国科学报》：机制难寻，肠道菌群作为业内人士，你们怎么看待这句调侃？ ▲ 段云峰： 要理解肠道菌群为什么看起来这么万金油，不妨看看早几年对人类基因组的研究。
随后，研究人员还重点关注了一种叫做前庭链球菌的细菌。抑郁症、自闭症、阿尔茨海默氏症、精神分裂症、帕金森病。如果能坚持遵循科学的研究方法和严谨的实验设计，的确有助于揭示微生物与人体的客观规律。这5项研究分别报道了肠道菌群在渐冻症、多囊卵巢综合征、延长寿命、结直肠癌、新生儿哮喘中的作用。
不过，对于人体微生物，我们研究的时间仍然不够长，积累的数据仍然不够多。4月13日，西安交大第一附属医院马现仓团在队预印本网站bioRxiv上发文指出，在精神分裂症患者肠道中聚集的一些细菌，能产生过量短链脂肪酸，这可能是患者认知功能受损的一大原因。肿瘤，甚至长寿机制 近年来，肠道菌群研究大热，涉及领域包罗万象。因此，当你听说某种疾病跟肠道微生物有关系时，不用太惊讶。
比如粪菌移植技术已经用于多种疾病的干预和治疗，并且取得了非常好的疗效。但随着肠道菌群的概念越来越热，一些企业在没有科学数据支撑的情况下，打着改善肠道菌群的幌子大肆宣传，把肠道菌群的作用当作他们产品的作用，这种乱象需要引起大家的注意。
明确跟微生物组相关的疾病已经超过了50种，并且仍在增加。我国第一个创新微生物活体药物脆弱拟杆菌正在进行临床试验。
2003年人类基因组计划测序完成后，不管什么疾病，科学家都要做点基因方面的研究。微生物组有人体第二基因组之称，甚至微生物组编码的基因数量还远超人体自身基因。作者：李晨阳 来源：科学网微信公号 发布时间：2020/4/18 21:04:34 选择字号：小 中 大 抑郁、自闭、精神分裂……病理不明，找肠道菌群？。甚至出现了这样的调侃：遇事不决，量子力学，机制难寻，肠道菌群。如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的来源，并自负版权等法律责任。作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。
这就像有人告诉你某种疾病跟基因有关系一样，可能都是人类对自身的客观认识。目前的大部分发现，只是证明了微生物组与疾病或健康的相关性，相互之间的因果关系还缺乏更多的证据。
他们先用抗生素杀灭了小鼠原本携带的肠道菌群，然后通过饮水和灌胃把前庭链球菌移植进小鼠体内。西安交大的一系列最新研究，则将肠道菌群与精神分裂症关联起来。
《中国科学报》：也有人担心，肠道菌群研究有被玄学化的危险，甚至暗藏乱象和利益纠葛，对此您怎么看？ ▲ 段云峰： 的确有很多人反对将微生物组的作用夸大。这是因为基因和疾病的关系确实很密切，很多疾病都或多或少与遗传基因有关系，只不过有些疾病跟基因直接相关，比如苯丙酮尿症，而有些疾病跟基因关系并不大，比如感染性疾病。
随着肠道菌群研究迅速升温，这匹黑马也开始受到争议。关于肠道菌群研究，真实情况是什么样子的？对此，《中国科学报》采访了从事益生菌及人体共生微生物相关研究的段云峰博士，请他进行科普解读。这个数字在过去几年间更是飞速增长，仅2019年发布的相关论文，就是2000年的30倍、2010年的6倍。早在2019年8月，该团队就发现，把精神分裂症患者的肠道菌群移植进小鼠体内，能诱导小鼠出现精神分裂症相关行为
研究结果显示，在病毒核酸转阴时长方面，法匹拉韦治疗组与对照组相比，转阴时长的中位值明显缩短，分别为4（2.59）天和11（813）天，具有显著差异（P 0.001）。然而，鉴于同时出现的患者数量多，且该疾病具有极高的传染性，使用大多数患者无法理解的随机分配，使患者接受不同的试验药物在伦理上是不可接受的。
在胸部影像学改善方面，法匹拉韦治疗组与对照组相比，改善率分别为91.4%和62.22%。替换后的论文则将论文局限性的表述改为：由于这不是一项随机、双盲、平行的试验，因此有必要进一步进行精心设计的大规模验证性试验。
试验数据和结论等并没有显著变化。4月17日，记者发现，该论文已重新上线。
在该临床研究中，试验组入组35例新冠肺炎患者，进行法匹拉韦治疗，对照组入组45例新冠肺炎患者，进行洛匹那韦/利托那韦片（商品名：克力芝）治疗。论文研究了什么？ 该论文是一项由深圳市第三人民医院牵头的临床研究（注册号：ChiCTR2000029600）的成果。法匹拉韦药效如何？ 在抗击新冠肺炎的过程中，不少药物脱颖而出，法匹拉韦属于其中之一。《中国科学报》记者了解到，被撤论文名为《法匹拉韦临床治疗新冠肺炎：一个开放对照研究》，于今年3月18日在线发表在《工程》杂志上。
出版商声明称：对这篇文章被暂时删除感到遗憾，将尽快发布替换论文，并说明移除原因，或将论文恢复原状。在安全性方面，法匹拉韦已经于2014年在日本获批上市，上市以来未见明显的不良反应。
另外，该研究发现，与克力芝组患者相比，法匹拉韦治疗组患者的病毒清除速度更快，胸部影像学改善情况也更好。原论文在讨论部分提出：研究的局限性在于，它不是一项随机双盲安慰剂对照临床试验，导致患者招募过程中不可避免地存在选择偏差。
然而，鉴于新冠肺炎在世界范围内的传播所造成的巨大影响，我们的结果可能为这种新出现的疾病的治疗提供有用的信息。微信公众号、头条号等新媒体平台，转载请联系授权。
